CAR-T细胞药物治疗实体瘤要来了？这款药物申请国内上市

CAR-T细胞药物是抗击(kàngjī)癌症的一种革命性疗法，近年来发展迅速，已经造福了白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等许多血液癌症患者，但(dàn)在实体瘤中，还未有(wèiyǒu)药物真正获批上市。 6月(yuè)25日(rì)，港股企业科济药业（02171.HK）宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞产品）的新药上市申请已正式提交至(zhì)中国药品(yàopǐn)审评中心，用于治疗Claudin18.2表达阳性(yángxìng)、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者。 科济药业表示，据他们所知，舒瑞基奥(jīào)仑赛注射液是全球首款且唯一一款提交上市申请的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞产品(chǎnpǐn)。 在此之前，科济(kējì)药业的(de)另外一款针对BCMA的自体CAR-T细胞产品泽沃基奥仑赛注射液，已获批在中国(zhōngguó)上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 相比血液肿瘤，CAR-T细胞产品在(zài)治疗实体(shítǐ)瘤过程中(zhōng)面临的挑战的是，CAR-T细胞在实体瘤患者的血液中难以有效激活和扩增，这导致能够浸润肿瘤的活化CAR-T细胞数量不足，严重影响治疗效果。实体瘤的微环境(huánjìng)往往具有免疫抑制(miǎnyìyìzhì)性，进一步限制了(le)CAR-T细胞的功能发挥，这种"冷"的肿瘤微环境阻碍了CAR-T细胞的有效杀伤作用。 此次(cǐcì)提交的舒瑞基奥(jīào)仑赛(sài)注射液上市申请是基于一项在(zài)中国开展的开放标签、多中心、随机对照的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）结果。临床试验结果已在《柳叶刀》和2025年美国临床肿瘤学会上正式公布。 研究结果显示，在Claudin18.2表达(biǎodá)阳性、至少二线治疗失败的(de)胃/食管胃结合部癌患者中，舒瑞基奥仑赛对比标准治疗可显著改善无进展生存期（PFS），并展现出(zhǎnxiànchū)有临床意义的总生存期（OS）获益，同时具有(jùyǒu)可控的安全性特征。 具体在所有随机人群研究中，基于独立评审委员会评价，舒瑞基奥仑赛注射液较(jiào)标准(biāozhǔn)治疗(zhìliáo)可显著延长PFS（mPFS 3.25个月 vs 1.77个月；HR 0.366），达到本(běn)试验的主要终点，患者疾病进展/死亡风险显著下降达63%。 科济药业创始人、董事会主席李宗海曾对外(duìwài)表示，舒瑞基奥仑赛注射液能在临床上取得良好前景的效果是多因素的结果，比如靶点的特异性(tèyìxìng)，Claudin18.2 在胃(wèi)癌、胰腺癌等(děng)肿瘤高表达，在正常组织中几乎只有胃正常组织有表达；CAR 结构的合理设计，比如所用抗体有较(jiào)高亲和力和较好的稳定性。 (本文来自(láizì)第一财经)